久久久久亚洲AV无码专区首,午夜不卡AV免费,久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV,高清欧美性猛交XXXX黑人猛交

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書
產(chǎn)品目錄
超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書
更新時間:2020-09-04 點擊量:2347

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)試劑盒說明書

可見分光光度法

測定意義:

 

SODEC 1.15.1.1廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子 發(fā)生岐化作用,生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶也是 H2O2 主要生成 酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

 

測定原理:

 

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在 560nm 處有吸收;SOD 可清除 O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍色越深, 說明 SOD 活性愈低,反之活性越高。

 

需自備的儀器和用品:

 

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

 

試劑的組成和配制:

 

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:15mL×1 瓶,4℃保存;

 

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存,用時加入27ml蒸餾水,充分搖勻懸濁液;

試劑三液體 175μL×1 支4℃保存;(與蒸餾水1:1稀釋再使用)

 

試劑四液體 10mL×1 瓶,4℃保存。

 

粗酶液提?。?/span>

 

1、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟

 

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 560nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2、測定前將試劑一、二和四 37哺乳動物25其他物種水浴 5min 以上。

3、樣本測定EP 管中依次加入下列試劑):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

試劑名稱μL

測定管

對照管

 

 

 

試劑一

240

240

 

 

 

試劑二

510

510

 

 

 

試劑三

6

6

 

 

 

樣本

90

 

 

 

 

試劑四

180

180

 

 

 

蒸餾水

 

90

 

 

 

 

充分混勻,室溫靜置 30min 后,加入 1mL 玻璃比色皿560nm 處測定各管吸光值 A。

注意事項:

 

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

 

2、對照管只需要做一管。

 

SOD 活性計算:

 

1、抑制百分率的計算

 

抑制百分率(A 對照管A 測定管) ÷A 對照管× 100%

 

盡量使樣本的抑制百分率在 30-70%范圍內(nèi)。如果計算出來的抑制百分率小于 30%或大于 70%,則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用 提取液適當稀釋如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。 2、SOD 酶活性單位在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%,反應(yīng)體系 中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/mL)。

 

3、SOD 酶活性計算

 

(1)血清(漿)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷V ×樣本稀釋倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

 

(2)組織、細菌或培養(yǎng)細胞 SOD 活力計算:

a.按樣本蛋白濃度計算

 

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)×樣本稀釋倍數(shù)

 

=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷Cpr×樣本稀釋倍數(shù) 需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

b.按樣本鮮重計算

 

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(W×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷W×樣本稀釋倍數(shù)

 

c.按細菌或細胞個數(shù)計算

 

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=0.0228×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

 

V 反總反應(yīng)體系總體積,1.026mL;V 加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.09mL;V 樣總 加入提取液體積,1 mLCpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL W樣本質(zhì)量,g;500細胞或 細菌總數(shù)500 萬

 

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實驗

蛋白雙向(2-D)

動物實驗

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh)

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

国产精品久久久久国产三级| 一女三黑人玩4P惨叫A片| 久别的草原在线看视频免费| 亚洲中文字幕永久在线天堂| 国产一区二区在线观看| 男人猛躁进女人毛片A片| 99久久久无码国产精品9| 色欲午夜无码久久久久久| 国产精品无码午夜福利| 高清VPSWINDOWS另类乱| 久久精品国产亚洲AV无码偷窥| 成A人片亚洲日本久久| 免费看裸体美女脱了衣服露视频胸 | 真人做人60分钟啪啪免费看| 男朋友舌头伸到下面很肿胀| 性强烈的老熟女偷小伙| 一本一道人人妻人人妻ΑV| SM调教论坛一区| 亚洲一区二区三区偷拍女厕| 大乳BOOBS巨大吃乳| 公车上拨开丁字裤进入电影| 奇米777四色影视在线看| 小箩莉XXX69SEXHD| 无码AV免费一区二区三区试看| АⅤ资源中文在线天堂| 精品国精品无码自拍自在线| 亚洲AV无码日韩AV无码网站冲| 国产欧美一区二区三区| 11孩岁女精品A片BBB| 诱子偷伦初尝云雨孽欲天堂| 免费看又色又爽又黄的国产软件 | 久久精品国产亚洲AV麻豆网站| 亚洲欧洲精品成人久久曰影片| 亚洲精品国产精品乱码不99| 40岁的女人私密很紧致| 被闺蜜的男人CAO翻了求饶| 国产成人精品一区二三区| 国内精品人妻无码久久久影院导航| 亚洲AV无码乱码精品国产福利| 农村艳妇疯狂做爰| 处破学生毛都没长齐在线播放|